根据政府采购相关规定，决定呼吸道传染病综合监测项目相关试剂采购项目进行公开招标采购。为保证采购工作的公平、公开和公正，现将相关事项公告如下：

一、采购项目名称及内容

1、项目名称：呼吸道传染病综合监测项目相关试剂采购项目

******控制中心

3、单位地址：同康路与文渊路交叉口

4、资金来源：财政资金

5、标段（包别）划分：1个包

6、采购内容：详见采购需求及技术要求

7、采购方式：询价

8、服务期：一年

9、您的报价一经认可，即为签订合同的最终依据。报价总金额含本次项目内容和其他任务的所有费用。

10、项目总预算为20万元，所有产品以单项报价且不能超过最高单价限价，单项报价之和最低的为中标人。

11、如出现两家及以上报价相同的将采取现场随机抽取的方式确定预中标人。

二、投标人资格

1、具有合法有效的营业执照，

2、供应商为生产企业的：须提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业的：须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；

3、本项目不接受联合体投标；

三、报名方式

（******人民政府网。

（2）投标人在开标会开始前，本项目响应时需携带法定代表人授权委托书、营业执照复印件、证书复印件并加盖公章进行符合性审查。时间：2025年07月03日17：30前（节假日不报名），地址：安徽省桐城市昌平路文昌苑B区门面房宇屹咨询（上承地产3楼），联系电话：******）

（3）因特殊原因不能现场报名的，可与代理机构联系，通过邮寄的方式于开标前将报名资料寄至代理机构。

四、投标文件的组成

资格审查部分主要包括下列内容：

1、资格审查部分主要包括下列内容：

（1）法定代表人身份证复印件；（如法定代表人参加开标会的）

（2）授权委托书原件及被授权人身份证复印件；（如授权委托参加开标会的）

（3）营业执照(复印件)；

（4）供应商资质证书复印件；

（5）货物需求及技术要求中需要提供的证明材料；

（6）技术参数响应表（附参考格式）；

（7）服务保证及服务承诺（附格式）。

2、商务部分主要包括下列内容：

（1）投标函（附格式）

（2）明细报价表（附参考格式）

注：投标文件由资格审查部分和商务部分组成。资格审查部分正、副本（各一份），一起装袋密封，并在密封袋上清楚地注明“资格审查部分”；商务部分正、副本（各一份），一起装袋密封，并在密封袋上清楚地注明“商务部分”。所有投标文件的正本、副本以及密 封袋的封口处都须加盖投标人印章。

五、投标文件提交地点和时间

请符合要求的投标人按照此文件要求制作投标文件，于2025年07月

******控制中心会议室参加开标会，逾期不受理。

六、标书评定

（1）开标

开标将按本公告中规定的时间、地点以公开方式进行。开标会由采购人代表、投标人代表和有关方代表参加。有效文件开标前，投标人代表应检查投标文件的密封情况，确认无误后，由工作人员当众启封，宣读有效投标人名称、投标文件的报价和可能的澄清、说明等关键备注文件，以及采购人认为合适的其他内容。采购人做好开标记录，记录须由有关人员签字存档备查。本次采购需满足有效采购者超过3家以上（含3家）单位方可开标。

（2）评标

采购人负责组建评标小组。评标小组由采购人代表、技术人员组成，评标小组成员由三人或以上单数人员构成。开标、评标、定标全过程在纪检人员监督下进行。

评标小组全面负责评标工作。依据公平、公正原则，评标小组应全面、充分地审阅投标文件（先进行资格审查，资格审查通过后进行商务审查），进行评审和比较，采用“最低投标价法”得出评价结论。如果所有投标单位报价相同，采用摇号方式定。

完成评标后，评标小组应按照投标人报价由低到高排序提出书面评标报告，并由评标小组全体成员签字。

采购人及评标组的权利。在有充分理由的前提下，评标小组有选择或拒绝任何投标人中标的权利，以及宣布招标程序无效或拒绝所有的投标者的权利。为此，招标单位无须向受影响的投标人承担任何责任，也无须将这样做的理由通知受影响的投标人。

评标过程的保密性。凡属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及中标候选人等，评标小组及有关工作人员自始至终均不得向投标人或与其有关人员透露。在评标过程中，投标人不得通过任何单位和个人对招标单位施加任何影响，否则将会导致其投标被拒绝。

（3）定标

采购人自评标结束之日起3日内，公示中标候选人，公示期不少于3个工作日。公示期收到评标结果异议的，按相关法规处理。

（4）中标通知书

采购人向中标人发出中标通知书。中标人应当在通知规定的时间、地点和采购人签订采购合同。

（5）违约责任

中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标的，应当依法承担法律责任。

七、签订合同

采购人和中标人在规定的时间地点签订本项目采购合同。

投标须知、中标方的投标文件及评标过程中有关澄清、修改文件均应作为合同的附件，同具法律效力。

八、合同价款及支付

合同价款为产品中标单价，所有产品非一次性购买，数量不定，一年内根据实际需要提前下订单，单次采购产品验收合格后据实结算。

九、采购代理服务费

本项目代理服务费按下列标准收取：人民币按成交价的1.5%收取，（不足壹仟元按壹仟元收取）由中标人支付。

十、联系方式

******控制中心

联系人：章先生   

联系电话：0556-******  

地址：同康路与文二路交叉口东南100米

******有限公司

联系人：钱工

联系电话：******

地址：安徽省桐城市昌平路文昌苑B区门面房宇屹咨询（上承地产3楼）

采购需求及技术要求

（一）试剂种类、预期用途及适配仪器

（二）试剂参数及要求

1、单通道、双通道、三通道，所用通道为 FAM、VIC、ROX、CY5 等常用通道；

2、最低检测限：500copies/ml；

3、试剂保存效期12个月；

4、生产企业必须具有新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），甲型／乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）医疗器械注册证；

5、本项目核心产品为试剂1；试剂2、试剂3、试剂4必须与试剂1为同一品牌；

6.为方便工作开展，试剂1、2、3须为预混液试剂盒，预混液不超过1管检测所有靶标，提供产品试剂说明书;

7、适合在ABI系列如QuantStudio5（英潍捷基）、GenTier 96E（西安天隆）、SLAN-96P/SLAN-96S（上海宏石）等荧光定量PCR扩增仪使用；

8、生产厂家有生产企业具有医疗器械生产企业许可证及体外诊断试剂证明；

9、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货；

10、本次招标试剂属于低温保存产品（﹣18℃以下），根据《医疗器械冷链（运输、储存）管理指南》相关规定，供货商拟派服务的人员应具有冷链培训证，供应商能提供冷库和冷藏箱、保温箱及温度监控系统的照片。

（三）人员培训及供货要求

1、货物安装、调试、验收合格后，成交人应对采购人的相关人员进行免费现场培训。培训内容包括基本操作、保养维修、常见问题解决办法等。

货物运输及验收、货物质量及售后服务要求

2、货物运输：货物运输温度应符合试剂储存温度要求，供应商应提供冷链运输单，运送单位填写运输起运时间、温度，接收单位填写到达时间和温度由据实填写，对于不符合试剂冷链运输要求的试剂，一律拒收。

3、货物验收：所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对并提供试剂批批检报告，如发现与实际情况不符、虚假响应等情况，采购人有权报监管部门追究违约责任并列如我单位供应商黑名单不得参加我单位其他项目招标采购。

4、货物质量：成交人提供的货物必须是全新、原装、合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准。货物完好，配件齐全。

5、保修及售后服务：依据商品的保修条款及售后服务条款，提供原厂质保，质保期按照国家规定，且不低于所供品牌向用户承诺的质保期限；质保期从货物验收合格后算起。

（四）供货方式及供货期限：

合同签订后，接业主通知，分批次供货。到货试剂有效期＞10个月；

附件(2).docx